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技术原理

发表时间:2017-11-03 00:27

环介导等温扩增法( loop-mediated isothermal amplification , LAMP)是2000 年开发的一种新颖的恒温核酸扩增方法,其特点是针对靶基因的6 个区域设计4 种特异引物,利用一种链置换DNA 聚合酶在等温条件(63 ℃左右) 保温30-60分钟,即可完成核酸扩增反应。与常规PCR相比,不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。LAMP 是一种全新的核酸扩增方法,具有简单、快速、特异性强的特点。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测,检测成本远低于荧光定量PCR。


qPCR——实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR):通过在反应试剂中加入具有荧光特性的TaqMan荧光探针,利用仪器的光学元件,在PCR反应过程中实时监测DNA产量。

QPCR的技术原理及图示.png

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